全球约有5.37亿糖尿病患者，其中大多数患有2型糖尿病。及时识别和及时治疗威胁视力的糖尿病视网膜病变(SightThreateningDiabeticRetinopathy,STDR)将降低糖尿病患者视力障碍的风险。因此，建议定期进行视网膜筛查，但系统性DR筛查的全球覆盖是一项艰巨的挑战。大约80%的糖尿病患者生活在资源有限的低收入和中等收入国家。STDR导致的视力障碍在少数族裔群体中也更为常见。因此，需要对DR筛查策略进行转变。
如果循环生物标志物可用于分流那些有STDR风险的人进行视网膜筛查，那么就有可能采取另一种更具成本效益的基于风险的战略来早期识别STDR。既往的研究报告了一系列具有良好诊断效能的循环生物标志物，可用于识别STDR患者。在作为视网膜病变筛查的分流工具之前，需要在临床大型队列中进行验证。在本研究中，作者旨在使用酶联免疫吸附测定法（ELISA）评估既往验证的血液生物标志物作为STDR的分流指标的潜在有用性。
2重要性Itisaglobalchallengetoprovideregularretinalscreeningforallpeoplewithdiabetestodetectsight-threateningdiabeticretinopathy(STDR).
为所有糖尿病患者提供定期视网膜筛查以检测威胁视力的糖尿病视网膜病变(STDR)是一项全球性挑战。
3目的Todetermineifcirculatingbiomarkerscouldbeusedtoprioritizepeoplewithtype2diabetesforretinalscreeningtodetectSTDR.
确定是否可使用循环生物标志物分流出需要进行视网膜筛查以检测STDR的2型糖尿病患者。
4设计、背景和参与者Thiscross-sectionalstudycollecteddatafromOctober22,,toDecember31,.Alllaboratorystaffweremaskedtotheclinicaldiagnosis,assignedastudycohort,andprovidedwiththedatabasecontainingtheclinicaldata.Thiswasamulticenterstudyconductedinparallelin3outpatientophthalmologyclinicsintheUKand2centersinIndia.Adults40yearsandolderwerecategorizedinto4groups:(1)nohistoryofdiabetes,(2)type2diabetesofatleast5years’durationwithnoevidenceofDR,(3)nonproliferativeDRwithdiabeticmacularedema(DME),or(4)proliferativeDR.STDR