引言
视网膜色素变性（RP），是一种慢性、进行性、遗传性、营养不良性视网膜退行性病变，全球约有万人受其影响。遗传的高度异质性使得治疗极具挑战，虽然各种药物（神经营养因子、抗氧化剂和抗凋亡药物）已经尝试过治疗，但其临床疗效有待证实。基因编辑技术和新型基因载体的发展，使得基因治疗成为RP等遗传性视网膜营养不良的一种很有前景的治疗方式。本周为大家分享的文章是一篇综述：Moleculargeneticsandemergingtherapiesforretinitispigmentosa:Basicresearchandclinicalperspectives.
正文
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