我们每个人的生命都是非常有限而短暂的，但是问题是短短的几十年内我们应该要做的事情太多了，那么如何才能不让共济失调这种疾病去影响你正常的日常生活呢，希望所有人都能够自觉做好与共济失调相对应的一些预防的措施，从而尽量的做到将患者发病的的几率能够缩减到最低
共济失调有哪些类型
⒈脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:
常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征(+)，睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。⑵遗传性痉挛性截瘫:常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性。
⒉小脑型:
⑴Marie型共济失调:常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。
⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA):常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。
⒊脊髓小脑型:
主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。
共济失调发病时的症状
一、患者姿势和步态的改变
共济失调的患者，由于蚓部的病变导致患者躯干发生共济失调，于是共济失调表现出来的是患者站立不稳。并且，表现出步态蹒跚，患者走路的时候时两脚会远离分开，走路时摇晃不定。如果是共济失调严重的患者，可以表现出难以坐稳，因为患者的上蚓部严重受损导致患者姿势向前倾倒。如果患者的下蚓部严重受损时患者可以表现出姿势向后倾倒，患者上肢严重受损，则共济失调的表现并不明显。如果患者是小脑半球发生病变，患者行走时会表现出向患侧偏斜或倾倒的表现。
二、言语的障碍
因为患者的发音器官的失调，就比如唇、舌、喉这些发音肌共济一旦发生失调，患者就会表现出说话速度缓慢。并且，说话含糊不清，声音会呈现出断续、顿挫或爆发式，或者表现出吟诗样或暴发性语言。
三、患者肌张力减低
一般情况下肌张力低下的患者会表现出钟摆样的腱反射，并且发生钟摆样腱反射的患者大多数发生了急性小脑的病变。如果患者的前臂抵抗阻力发生收缩的时侯，一旦突然撤去外力的话，是不能立刻停止收缩的，而且还很有可能会打击自己的胸前。
四、眼运动障碍
在绝大多数情况下如果患者一旦出现眼球运动肌的共济失调，并且出现粗大的共济失调性眼震，特别是与前庭联系受累时出现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
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